脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，有共同特征的是中年發(fā)病，常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)。
臨床表現(xiàn)除小腦性共濟(jì)失調(diào)以外可伴有眼球運(yùn)動(dòng)障礙，伴有運(yùn)動(dòng)視神經(jīng)萎縮，視網(wǎng)膜色素變性，椎體束癥，錐體外系癥，肌萎縮，周圍神經(jīng)病和癡呆等。
另外，對(duì)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥的患者在初期的時(shí)候可能會(huì)有走路時(shí)步履不穩(wěn)，肢體搖晃，動(dòng)作反應(yīng)遲緩以及準(zhǔn)確性較差。
中期的時(shí)候說(shuō)話時(shí)發(fā)音含糊不清，無(wú)法控制音調(diào)，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順，影像容易產(chǎn)生重疊，肌肉不協(xié)調(diào)感加重，無(wú)法寫字，有時(shí)會(huì)感到吞咽困難，進(jìn)食容易嗆咳。
晚期患者會(huì)說(shuō)話極其不清楚，甚至無(wú)法語(yǔ)言，肢體乏力，不能站立，需要靠輪椅代步，理解能力逐步下降，最后失去意識(shí)，昏睡不醒。
