為你推薦

• 小腦扁桃體下疝引起的脊髓空洞癥能否保守治療

  很多患者及其家屬，不愿意接受手術，總覺得腦袋開瓢風險大，需要強調兩點：第一，這種小腦扁桃體下疝畸形，引起的脊髓空洞，不手術不行，沒有保守的療法，保守治療是無效的，后顱窩、顱骨小、顱骨腔變小，吃什么藥能把顱腔擴大，腦殼就這么大。保守治療，是不可能使得顱腔增大的，是不可能使得下疝的小腦回納到顱腔內(nèi)的。盡管在網(wǎng)上有好多，尤其是一些中醫(yī)說能治療，中醫(yī)治療脊髓空洞，那是言不副實的。如果手術之后用一些中藥，一些保守療法，一些神經(jīng)營養(yǎng)藥，去作為輔助的恢復。但是病因必須要手術才能去除，任何非手術療法是無效的。第二，即便手術也要找，有診治經(jīng)驗的神經(jīng)外科醫(yī)生，這屬于神經(jīng)外科疾病。

  

  02:11
  修波 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-10-11 9928次

• 月經(jīng)失調怎么調理

  月經(jīng)失調可表現(xiàn)為經(jīng)期提前、錯后或前后不定；經(jīng)血量過多或過少；經(jīng)血顏色過深或過淺等等，治療上主要包括藥物治療和生活飲食調整。①藥物治療：中醫(yī)講究辨證論治，需先判斷月經(jīng)失調的證型，后對癥用藥，導致月經(jīng)失調的原因可從虛實來辨。虛證主要包括氣血不足、肝腎虧虛等，與長期節(jié)食、作息時間不規(guī)律、工作壓力大等原因有關，患者多表現(xiàn)為經(jīng)期提前或錯后、經(jīng)量過少或過多、經(jīng)血顏色淡、質地稀薄等，同時患者還會伴有腰腿酸軟、小腹隱隱作痛等表現(xiàn)，可用補血養(yǎng)氣的中成藥進行治療，如同仁堂同仁烏雞白鳳丸，其重用烏雞，滋補陰血，補益肝腎，幫助改善氣血不足引起的月經(jīng)不調諸癥。實證主要為氣血運行不暢所致，相對于虛證而言，實證患者較為突出的表現(xiàn)便是經(jīng)血顏色深且有血塊，腹痛癥狀明顯，隨著血塊的排出腹痛癥狀會逐漸緩解。②生活飲食調整：除了用藥治療以外，無論是虛證還是實證患者，都需要注意日常生活飲食方面的調整，忌食辛辣刺激性的食物，一日三餐規(guī)律飲食，避免熬夜等，此外可以適當增加運動，增強身體素質。

  

  02:30
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2023-08-23 33098次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基底節(jié)、脊髓前角細胞；二型是以下的感染和腦橋、小腦損害比較嚴重；三型主要損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時長 1:33”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 6298次

• 脊髓小腦性共濟失調
  脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時長 1:35”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-22 4742次

• 脊髓小腦性共濟失調是什么
  病情分析：這是一種神經(jīng)內(nèi)科的遺傳性疾病，在臨床上也經(jīng)常能夠見到?；颊叩幕虺霈F(xiàn)了問題，導致神經(jīng)元的異常死亡，主要影響小腦以及脊髓，從而出現(xiàn)了臨床表現(xiàn)。主要會出現(xiàn)行走不穩(wěn)，共濟失調，眼球震顫等方面的癥狀。意見建議：建議這種疾病的患者要及時就診，要注意完善基因方面的檢查，明確致病基因。一定要做好優(yōu)生優(yōu)育，避免把致病基因傳遞給后代，平時要適當康復訓練。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-03-19 802次

• 脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些
  病情分析：脊髓小腦性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發(fā)現(xiàn)超過40種臨床分型，共同表現(xiàn)，包括中年隱匿起病，進展緩慢，以下肢共濟失調為首發(fā)癥狀，繼而出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟失調和構音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟失調的患者不應過度悲觀，應冷靜面對病情，保持適當?shù)捏w育運動，保證每日食物的正常供應，保證每晚的睡眠質量，及時就醫(yī)，在醫(yī)師的指導下進行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-07-01 1202次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質、基底
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-03 508次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓小腦共濟失調是一種遺傳性基因突變引起的退行性疾病，主要為成人發(fā)病，隨著年齡的增長逐漸加重。它是神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，且大部分與基因突變有關，主要為成人發(fā)病，隨著年齡的增長逐漸加重。臨床表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，肢體搖晃，反應遲緩以及準確性變差，說話
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-02-14 0次