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• 腦血栓的發(fā)病機制

  腦血栓主要是指缺血性腦血管病，腦血栓發(fā)生的機制主要有以下幾個原因：第一，還是動脈粥樣硬化所引起的腦血管的病變。動脈粥樣硬化的原因很多，主要是由于高血壓、糖尿病、高脂血癥等等原因，導致血管結構的破壞。第二，包括栓塞性疾病，這種原因是由于其他地方的栓子脫落，隨著血流動力學，堵塞相應的血管引起臨床表現(xiàn)。第三，還有血流動力學的紊亂，包括房顫或者其他的心律失常，可能會導致血流動力學紊亂。第四，是血液成分本身的病變，例如血粘度過高或者蛋白的病變，蛋白C或者蛋白S的缺乏等等。所以腦血栓的原因很多，我們必須要進行識別給予相應的處理。

  

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  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-11-25 5218次

• 胃腸間質瘤的發(fā)病機制

  胃腸間質瘤的發(fā)病機制，可以說很神秘，因為它涉及到時髦的名詞，基因，基因現(xiàn)在醫(yī)學已經發(fā)現(xiàn)胃腸間質瘤它的發(fā)病是由于兩個基因發(fā)生突變引起的。大家就知道，有兩個基因發(fā)生突變就可以了，名字大家去了解一下，是C-kit的基因。還有一個基因，就是血小板原生長因子受體基因，這兩個基因發(fā)生了突變，它的突變的方式有很多種，突變的點也有所不同，總之由于突變造成了疾病。

  

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  孫躍民 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院

  2018-09-18 3533次

• 低鉀血癥的發(fā)病機制有哪些
  引起低鉀血癥的發(fā)病機制，臨床上通常分為四大類：第一類攝入過少引起的，像長期吃東西少，或者是禁食的患者，會導致鉀的攝入少，引起的鉀血癥。第二類是排出過多引起來的，鉀主要從消化液，尿液，汗液中排出，如果患者出現(xiàn)強烈的惡心，嘔吐，腹瀉，那么會從消化道排出鉀過多，引起低鉀血癥，又如長期在高溫下作業(yè)，會引起汗液丟失鉀過多引起低鉀血癥，腎臟排鉀過多，在臨床上也很常見，像急性腎衰竭多尿期，腎小管酸中毒，Bartter綜合征，原發(fā)性醛固酮增多癥，或者是一些排鉀的藥物像呋塞米，氫氯噻嗪都可以使鉀從尿中排出過多，引起低鉀血癥。第三類是轉移性低鉀血癥。第四類是稀釋性低鉀血癥。
  語音時長 01:19”
  袁雁 主治醫(yī)師中國人民解放軍第三零三醫(yī)院

  2019-07-30 3409次

• 腹痛的發(fā)病機制有哪些
  第一點，內臟性腹痛，痛覺沖動主要是經內臟神經轉入，因空腔臟器平滑肌過度收縮擴張扭曲拉伸或者是實質臟器的張力增高或炎癥引起來。第二個是軀體性疼痛，疼痛沖動沿脊神經傳入，來源于腹壁，腹膜壁層、腸系膜根部或者是膈肌，與內臟性腹痛相比疼痛更劇烈，定位更局限。第三個是感應性腹痛，是內臟神經與脊神經共同參與引起的腹痛，感覺疼痛的部位與疼痛的來源部位不同，但是是同一個脊髓節(jié)段被根神經所支配的皮膚感覺區(qū)。第四個就是心理性的疼痛，由于受到文化情感和社會心理因素的影響。
  語音時長 1:03”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-19 3518次

• ITP的發(fā)病機制有哪些
  病情分析：特發(fā)性血小板減少性紫癜發(fā)病機制，多由自身免疫反應引起，在體液免疫機制方面，自身抗體介導的巨核細胞異常凋亡，出現(xiàn)數(shù)量和質量異常；在細胞免疫機制方面，細胞毒T細胞直接介導溶解血小板。意見建議：發(fā)現(xiàn)血小板減少要到正規(guī)醫(yī)院就診，排除繼發(fā)性血小板減少。診斷特發(fā)性血小板減少明確后，若血小板小于30×109/L，并有出血情況，應盡快住院選用激素治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-28 3103次

• 腦積水的發(fā)病機制有哪些
  病情分析：如果患者存在腦脊液的循環(huán)障礙，包括腦脊液分泌過多，重吸收障礙，腦脊液回流通路存在梗阻，或者存在分泌和重吸收的不平衡，這些患者就容易出現(xiàn)腦積水。意見建議：不管是哪一種病因導致的腦積水，建議此類患者一定要盡早就診，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應用藥物進行治療?；颊咂綍r一定要多休息，要保證良好的睡眠質量。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-16 1803次

• 腹水的發(fā)病機制有哪些
  主要包括局部因素和全身因素，局部因素當中門靜脈壓升高導致肝豆和腸系膜毛細血管壓力升高，體液從這兩個部位漏出，并且超過淋巴管和胸導管的引流能力可以漏到腹腔當中。再就是全身因素，全身因素包括水鈉潴留，水鈉潴留可以導致肺門型門脈高壓以及充血性心衰等等，再就是低蛋白血癥，因為肝臟疾病的時候會導致低蛋白血癥，
  蘇琳 副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-01-24 206次

• ITP的發(fā)病機制有哪些
  ITP的發(fā)生機制有兩方面：一，血小板抗體，在ITP患者中有75%可以檢測出血小板相關性的自身抗體，這些自身抗體和血小板膜糖蛋白結合，被吞噬破壞。在一些難治性ITP患者中，抗血小板抗體對巨核細胞分化抑制作用，可以影響血小板的生成。二，血小板生存縮短，在ITP患者中血小板生存期明顯縮短至2-3天或者是數(shù)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 327次