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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    肌張力障礙綜合征簡(jiǎn)稱肌張力障礙,是由于主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),或者因?yàn)檫^度的收縮引起以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙性疾病,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力障礙可以分為扭轉(zhuǎn)痙攣、痙攣性斜頸、梅杰氏綜合征、手足徐動(dòng)癥、書寫痙攣、多巴反應(yīng)性肌張力障礙等疾病,根據(jù)病因就可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性肌張力障礙。根據(jù)肌張力障礙出現(xiàn)的部位,可以分為是局限性、階段性、偏身性和全身性。

    病因不同,治療方式也是不同的,比如遺傳性或基因性的肌張力障礙有部分患者在使用DBS治療的時(shí)候,可以很好的改善癥狀;對(duì)梅杰氏綜合征、痙攣性斜頸和扭轉(zhuǎn)痙攣、書寫痙攣這幾類癥狀,在進(jìn)行腦深部電刺激的時(shí)候都可以達(dá)到很好的治療效果。

    以上內(nèi)容僅供參考

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