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• 肌張力障礙是什么??？

  肌張力障礙就是一種，肌肉正常的運動出現(xiàn)了異常，比如說正常人的肌肉的張力，是處于一定的范圍，它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩，肌張力太高就要出現(xiàn)肌張力障礙。在全身的所有的肌肉，理論上都可能會出現(xiàn)肌張力障礙，因此肌張力障礙它可以是頭部的，有可能是頸部的，有可能是軀干四肢的，也可能是某一塊肌肉的，這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區(qū)分和原因也很多，它又分為全身性的、局灶性的，它有可能是因為藥物引起來的，也可能先天性的，也可能遺傳性的，也可能是繼發(fā)于一些腦部的疾病的。

  

  01:28
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 4814次

• 肌張力障礙吃什么藥

  目前肌張力障礙可以吃的藥物有地西泮、硝西泮、左旋多巴等藥物，各自的優(yōu)缺點如下：第一，地西泮可以改善肌張力障礙的肌肉緊張度，使肌肉松弛。第二，左旋多巴主要是針對特發(fā)性的肌張力障礙，比如多巴反應(yīng)性的肌張力障礙的患者是非常的有效的。另外目前發(fā)現(xiàn)手術(shù)對肌張力障礙來說是非常好的方式，特別是對于嚴重病例或者保守治療無效的患者。對于需要手術(shù)的患者需要早期診斷、早期治療，也就是為了預(yù)防疾病的進展，要早期的去治療。

  

  01:11
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-08 3880次

• 什么叫原發(fā)性肌張力障礙
  原發(fā)性肌張力障礙也叫特發(fā)性的肌張力障礙，這部分患者往往病因不是很明確，有一些患者可能和遺傳因素有關(guān)系，比如有一些是因為存在基因的突變，染色體的異常，患者會出現(xiàn)肌張力的障礙，肌張力障礙可以表現(xiàn)為肌張力的增高，比如，有一些是因為帕金森病或者多巴反應(yīng)性肌張力障礙，患者可以出現(xiàn)肌張力增高，腱反射的活躍、亢進，病理征的陽性，姿勢和步態(tài)的異常，運動的遲緩，容易合并軀體的震顫等癥狀。還有一些患者可能是出現(xiàn)偏側(cè)的舞蹈癥，正比如亨廷頓病患者可以出現(xiàn)偏側(cè)舞蹈，還有一些肝豆狀核變性的患者可能還容易出現(xiàn)智能的損害。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-24 3357次

• 什么叫全身性肌張力障礙
  全身性肌張力障礙提示患者病變累及的是四肢和軀干，有一些患者，比如因為自身免疫性疾病導(dǎo)致的格林巴利，患者可以出現(xiàn)四肢的無力、乏力、肌張力的減退，腱反射的減弱或者消失，病理征是陽性的。有一些患者如果病情比較嚴重，可以累及呼吸機，出現(xiàn)呼吸的乏力，呼吸困難，呼吸衰竭等情況。還有一些患者比如是因為病變累及了椎體外系，患者可以出現(xiàn)帕金森病或者帕金森綜合癥，這些患者主要累及的是全身性的肌張力的增高，腱反射的活躍或者亢進病理征的陽性，這些患者在治療上主要是應(yīng)用抗帕金森病的藥物，可以應(yīng)用美多巴以及多巴胺受體激動劑的藥物進行治療。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 2758次

• 什么叫原發(fā)性肌張力障礙
  病情分析：原發(fā)性肌張力障礙的病因，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法明確。有一些患者是因為自身常染色體顯性遺傳，或者是常染色體隱性遺傳，或者和自身的性染色體相關(guān)的遺傳，這些都可以可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙。直接表現(xiàn)方式是走路姿勢異于常人，需要及時診治。意見建議：可能需要終身服用藥物進行治療，患者也應(yīng)控制自身習(xí)慣，輔助治療。
  梁金虎 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-30 1803次

• 什么叫全身性肌張力障礙
  全身性肌張力障礙是一種罕見的進行性綜合征，特征主要是扭轉(zhuǎn)性的不自主動作，造成持續(xù)性行為，表現(xiàn)為行走時足部內(nèi)翻，全身性肌張力障礙往往具有遺傳性，常表現(xiàn)為異常的體位扭曲姿勢和不由自主的變換動作，又稱為扭轉(zhuǎn)痙攣。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-28 2103次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次