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    孕婦為什么做分子生物學病理診斷

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    醫(yī)生主講實錄

    孕婦做分子生物學病理診斷,是為了防止娩出基因缺陷,或者是有染色體異常的孩子?,F(xiàn)在主要有無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查(孕婦抽靜脈血)和羊水穿刺這兩種檢查方式,來進行染色體異常篩查,以及耳聾基因篩查等等。

    因為如果在孕期檢測到胎兒有耳聾基因,或者查出胎兒患有唐氏綜合癥、愛德華綜合癥、帕套綜合征等染色體疾病的話,可以提前干預。因為迄今為止,針對染色體疾病還沒有有效的治療手段,所以只能是通過產(chǎn)前遺傳咨詢及產(chǎn)前篩查、診斷、發(fā)現(xiàn)并解決問題來降低生育染色體疾病患兒的風險。建議每對即將要懷孕,或者正在備孕的夫妻都要去做個產(chǎn)前遺傳咨詢,以及產(chǎn)前篩查,以免娩出有染色體異常的孩子。

    以上內(nèi)容僅供參考

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