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• 睡眠呼吸暫停綜合征會引發(fā)猝死嗎

  睡眠呼吸暫停綜合征，它的主要的問題就是長時間的夜間睡眠，缺氧，然后缺氧對于身體各方面的影響都是比較顯著的，尤其對于心腦血管的影響，長期來說可以導(dǎo)致高血壓、冠心病，以及腦血管方面的疾病，甚至包括腦梗塞、腦出血，心臟和腦血管的問題，有時候就可以導(dǎo)致猝死，所以說，如果是阻塞性睡眠呼吸暫停病程比較長，或者是程度比較重的話，還是建議積極干預(yù)，要和這個心腦血管的疾病同時治療，這樣可以得到比較更完善的效果。

  

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  袁先道 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2019-01-03 2355次

• 帕金森綜合征會遺傳嗎

  目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚，最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑，這些有機毒品是一個方面。當(dāng)然后來其他的因素也有很多，很多不是這方面的職業(yè)，也不接觸這些材料或者物品等也會出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳，遺傳是在整個發(fā)病率中占得比較少，大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕?，這種病例我們也是有的，大概占的比例也相對比較少。

  

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  凌至培 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 5902次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 6057次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 9144次

• 骨髓增生異常綜合征會誤診嗎
  不排除有誤診的可能。主要依靠臨床、血象，骨髓象等檢查來確診的。如果覺得檢查結(jié)果不確定的話可以換一家醫(yī)院再檢查一下。 要確診之后再進行對癥治療，以免加重病情。平時注意休息，不要太過勞累。要注意保暖。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-14 2603次

• 骨髓增生異常綜合征會遺傳嗎
  骨髓增生異常綜合征的病因不是十分明確，所以疾病是否遺傳也沒有辦法定論。當(dāng)然對于一些惡性血液系統(tǒng)疾病，如果基因有突變的情況，這個時候可能是有一定的遺傳傾向的，所以說家族當(dāng)中的人群一定要引起注意。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-13 2302次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次