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    醫(yī)生主講實錄

    重癥肌無力首先是一種獲得性的自身免疫性疾病,它是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體遭到大量破壞引起的神經(jīng)肌肉接頭之間信號傳遞障礙,導致的骨骼肌收縮無力。

    一般是由乙酰膽堿受體抗體介導的自身免疫性反應,當然也有一些少見的抗體介導的自身免疫性反應。重癥肌無力最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無力。

    骨骼肌的收縮無力表現(xiàn)為易疲勞性和波動性的特點,患者在活動以后癥狀加重,休息或者是應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀會減輕,患者在早晨癥狀往往比較輕,到了傍晚癥狀往往比較多,這就是重癥肌無力的臨床特點。

    以上內(nèi)容僅供參考

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