為你推薦

• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 12507次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2251次

• 局灶性肌張力障礙屬哪個科
  如果患者出現(xiàn)了局灶性的肌張力障礙，一般我們建議患者要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診，比如患者如果出現(xiàn)了局灶性的面積的口角部肌肉的痙攣，眼瞼部肌肉的痙攣，那么這些患者一般來說是需要用藥物進(jìn)行治療，那么藥物可以選擇這種肌松藥物，像巴氯芬、加巴噴汀以及還有一些需要應(yīng)用一些鎮(zhèn)靜類的藥物進(jìn)行治療，比如可以應(yīng)用安定、氯硝西泮或者氟哌啶醇進(jìn)行治療，如果患者出現(xiàn)了痙攣性的斜頸，那么有一些患者通過藥物治療效果不佳，那么還可以進(jìn)行外科手術(shù)的治療，那么主要是要到神經(jīng)外科進(jìn)行神經(jīng)的切斷術(shù)，那么對于患者這種痙攣性斜頸等、局灶性肌張力障礙的患者來說，也能起到治療的效果。
  語音時長 01:16”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1700次

• 局灶性肌張力障礙癥狀
  局灶性肌張力障礙的患者可以表現(xiàn)為單純的口、下頜、面肌、眼瞼部肌肉的痙攣收縮。還有一些患者如果出現(xiàn)了胸鎖乳突肌或者頸部肌肉的過度收縮，容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)頸部姿勢的異常，比如患者可以表現(xiàn)為痙攣性的斜頸。如果患者只是累及了單純的眼肌，比如重癥肌無力的患者如果只是單純的眼肌型，可以出現(xiàn)眼瞼部的下垂，出現(xiàn)眼肌的無力，這些患者因為病因是不一樣的，臨床治療上以及所需要應(yīng)用的藥物是不一樣的。如果患者是出現(xiàn)了胸鎖乳突肌的過度收縮，比如患者出現(xiàn)痙攣性斜頸，可以應(yīng)用肌松類的藥物進(jìn)行治療。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 2265次

• 局灶性肌張力障礙掛哪個科
  局限性肌張力障礙是肌張力障礙的一種，患者表現(xiàn)為部分肢體的肌肉張力異常增高，從而影響運動和功能，比如痙攣性斜頸。書寫痙攣也算是局限性肌張力障礙的一種，可能影響考試和升學(xué)。建議患者去正規(guī)醫(yī)院掛神經(jīng)內(nèi)科，及早詢問醫(yī)生治療方法。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-29 1701次

• 局灶性肌張力障礙治療哪里好
  局限性肌張力障礙是肌張力障礙的一種，可以影響到軀體的一部分，如出現(xiàn)痙攣性斜頸，書寫痙攣，眼瞼痙攣等癥狀。此病屬于先天性，與遺傳有關(guān)，需要早期診斷，早期治療，加強(qiáng)臨床護(hù)理，對于改善患者的生活質(zhì)量有重要意義。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-29 1701次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次