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• 慢性髓性白血病有什么癥狀

  慢性髓性白血病是一種骨髓造血干細胞惡性增殖性疾病，多見于50歲以上人群。其癥狀常隱匿出現(xiàn)，容易被忽視?；颊叱３霈F(xiàn)持續(xù)性疲勞、夜間盜汗浸濕衣被、不明原因發(fā)熱或反復(fù)感染?；颊哌€會伴隨貧血，表現(xiàn)為面色蒼白、氣短。脾大是典型體征，左上腹可觸及包塊，進食后飽脹感明顯。部分患者會出現(xiàn)皮膚瘀斑、牙齦出血或骨痛，尤其是肋骨和背部。慢性髓性白血病可以遵醫(yī)囑選擇藥物進行治療。格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼片作為第一代靶向藥，通過抑制BCR-ABL致癌蛋白，來抑制癌細胞的增殖。強效二代瑞佑達沙替尼片用于治療對伊馬替尼耐藥或不耐受的費城染色體陽性慢性髓細胞白血病。達沙替尼能高效抑制BCR-ABL融合蛋白，同時抑制SRC家族激酶等多個關(guān)鍵靶點，實現(xiàn)多通路協(xié)同阻斷，從而更徹底地扼制癌細胞的增殖與存活信號。齊魯羥基脲片屬于化療藥物，通過抑制核苷酸還原酶快速降低白細胞計數(shù)，常用于急性期癥狀控制，但需每周監(jiān)測血常規(guī)防止骨髓抑制。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  02:24
  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-11-17 243次

• 慢性髓性白血病怎么引起的

  慢性髓性白血病是一種骨髓造血干細胞惡性增殖性疾病，大多數(shù)患者存在Ph染色體，由9號與22號染色體易位形成BCR-ABL融合基因，導(dǎo)致酪氨酸激酶持續(xù)活化，引發(fā)細胞不受控增殖。慢性髓性白血病可以遵醫(yī)囑選擇以下藥物進行治療：瑞佑達沙替尼片：第二代酪氨酸激酶抑制劑，雙重抑制BCR-ABL融合蛋白及SRC激酶，用于治療對伊馬替尼耐藥或不耐受的費城染色體陽性慢性髓細胞白血病，適用于慢性期至急變期全階段治療。格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼片：第一代酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制BCR-ABL融合蛋白，抑制癌細胞增殖。齊魯羥基脲片：屬于化療藥物，通過抑制核苷酸還原酶快速降低白細胞計數(shù)，常用于急性期癥狀控制，但需嚴格監(jiān)測骨髓抑制風(fēng)險。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  02:05
  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-11-17 270次

• 慢性髓系白血病是什么
  首先，慢性髓系的白血病也是一種多能的造血干細胞的惡性增殖性疾病。常伴有9號和22號染色體的改變，并且在分值水平上可以導(dǎo)致BCR，ABL融合基因的形成。對于這個疾病一定要引起重視，起病比較緩慢，自然病程包括沒有癥狀期、慢性期、加速期、急變期。癥狀多數(shù)是非特異性的，可以逐漸加重，絕大多數(shù)患者起病時處于慢性期?；颊呖梢砸蛟煅^剩的癥狀和體征來就診，比如易疲勞、乏力、食欲缺乏、低熱、多汗、體重減輕、上腹部不適、脾大，偶爾還可以見到出血和栓塞。白血病細胞增多所導(dǎo)致的癥狀，有10%到30%的患者在出現(xiàn)癥狀之前，因為定期的體檢而發(fā)現(xiàn)，起病時也處于加速期或急變期的患者也占到10%左右。
  語音時長 01:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-08 6156次

• 什么是急性髓系白血病
  急性髓系白血病是急性白血病的一種，骨髓和外周血中是以原始和幼稚的髓系細胞異常增生為特征，可以是原始和幼稚的粒細胞，也可以是原始和幼稚單核細胞，還有可能是原始及幼稚的巨核細胞?；颊吲R床表現(xiàn)可以為出血，貧血，感染發(fā)熱，臟器浸潤以及代謝異常。急性髓系白血病，根據(jù)細胞類型的不同以及細胞分化程度的不同，可以分為從m0到m7八個亞型。急性髓系白血病的治療除了m3之外，一般是采用聯(lián)合化療的方式。急性髓系白血病m3，又稱之為早幼粒細胞白血病，一般采取維甲酸或者是三氧化二砷的誘導(dǎo)緩解治療。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-07-02 5939次

• 髓系肉瘤是白血病嗎
  病情分析：髓系肉瘤是一種由原始幼稚髓系細胞在髓外部位形成的實體瘤，多繼發(fā)于急性髓系白血病，慢性髓系白血病，骨髓增生異常綜合征等惡性血液病，稱白血病性髓系肉瘤。少數(shù)沒有前驅(qū)惡性血液病，稱非白血病性髓系肉瘤，最后一部分也發(fā)展為白血病。意見建議：確診髓系肉瘤要進行規(guī)范系統(tǒng)性化療，通常采用與急性髓系白血病相同的誘導(dǎo)緩解化療方案。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-30 3903次

• 慢性髓系白血病能治愈嗎
  病情分析：慢性髓系白血病通過異基因造血干細胞移植，一部分可以治愈。2000年后隨著酪氨酸激酶抑制劑在臨床上的廣泛應(yīng)用，傳統(tǒng)的異基因造血干細胞移植，已退居二線。大多數(shù)病人愿意接受酪氨酸激酶抑制劑治療。意見建議：目前，臨床治療慢性髓系白血病，酪氨酸激酶抑制劑為首選，但是，對于酪氨酸激酶抑制劑耐受、不耐受、治療失敗或者處于慢性髓系白血病急變期的患者，仍然需要異基因造血干細胞移植治療，尤其是年輕患者。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-11-24 2705次

• 慢性髓系白血病可以治好嗎
  慢性髓系白血病是可以治好的，而且由于酪氨酸激酶抑制劑的問世，治愈率大大的提高，慢性粒細胞白血病在過去主要是應(yīng)用羥基脲和干擾素來治療，治愈率低。而隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，酪氨酸激酶抑制劑的問世，大大的提高了慢性粒細胞白血病患者的治愈率。酪氨酸激酶抑制劑有一代產(chǎn)品伊馬替尼，二代產(chǎn)品尼洛替尼、達沙替尼，但是并
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 1018次

• 髓系肉瘤是白血病嗎
  髓系肉瘤不是白血病，但髓系肉瘤大多由急性髓系白血病原始細胞髓外浸潤形成，也可發(fā)生在急性髓系白血病發(fā)病之前，作為急性髓系白血病的先兆表現(xiàn)，也有部分病例可始終不進展為急性白血病。髓系肉瘤是一種較少見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，由髓系原始細胞在髓外增生和浸潤形成，也稱綠色瘤，粒細胞肉瘤等，髓系肉瘤可發(fā)生于全身各個
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 588次