嗜鉻細胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據(jù)腫瘤是來自交感神經(jīng)或副交感神經(jīng)將副神經(jīng)節(jié)瘤分為副交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤，包括化學(xué)感受器瘤，頸動脈體瘤等及交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經(jīng)節(jié)瘤。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導(dǎo)致危象，危及生命。
但如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率為0.05%～0.2%，發(fā)病高峰為20～50歲。嗜鉻細胞瘤位于腎上腺者占80%～90%，且多為一側(cè)性，腎上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主動脈旁，多良性，惡性者占10%。
與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚，家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關(guān)。本病的臨床表現(xiàn)個體差異甚大，可以突然發(fā)生惡性高血壓、心衰或腦出血等。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關(guān)，表現(xiàn)有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖、多汗等。
