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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18095次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過(guò)什么途徑，來(lái)導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問(wèn)題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對(duì)腎臟的損傷，會(huì)導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會(huì)破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會(huì)引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會(huì)導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會(huì)出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒(méi)有特別明顯的，但是會(huì)出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說(shuō)原來(lái)不起夜，現(xiàn)在起夜了，對(duì)于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會(huì)出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對(duì)于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對(duì)于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 7248次

• 什么是唐氏綜合癥
  唐氏綜合征又稱先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發(fā)病率越高。唐氏綜合征是人體內(nèi)21號(hào)染色體畸形，正常人體有兩條21號(hào)染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號(hào)染色體，懷孕后都要求進(jìn)行篩查，就是超絨毛血或羊水左細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如果出現(xiàn)21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個(gè)孩子就不能要。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-14 35678次

• 唐氏綜合癥特征
  唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨(dú)特的面部和身體畸形，小頭、外側(cè)單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內(nèi)彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
  胡玉明 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-28 8924次

• 什么叫唐氏綜合癥
  病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風(fēng)險(xiǎn)，做進(jìn)一步的無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時(shí)終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-05-18 7403次

• 輸血綜合癥有什么癥狀
  關(guān)于輸血綜合征典型癥狀有：一胎兒呈貧血貌、皮膚蒼白、體重輕、心臟小等；另一胎兒皮膚潮紅、水腫、心臟擴(kuò)大等。常見癥狀有一胎兒呈貧血貌，皮膚蒼白或有斑點(diǎn)、丘疹，體重輕，心臟小，肝、脾大，低血壓，低血糖，血液中出現(xiàn)有核幼紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增加，另一胎兒皮膚潮紅，呈多血狀態(tài)，發(fā)育良好，可有心臟擴(kuò)大水腫，血液黏稠度高，高膽紅素血癥，易發(fā)生膽紅素腦。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-21 2304次

• 肌肉綜合癥有什么癥狀
  肌肉綜合癥通常是指肌肉綜合征，癥狀主要包括肌肉無(wú)力、肌萎縮、體重下降、疲勞等癥狀，嚴(yán)重的還有可能會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙、呼吸困難等癥狀。肌肉綜合征通常與遺傳因素、重癥肌無(wú)力、糖尿病、甲狀腺功能減退癥、中樞神經(jīng)損傷等原因有關(guān)，患者有可能會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉無(wú)力、容易疲勞、消瘦等癥狀，隨著病情的發(fā)展，患者還有可
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-08-17 0次

• 唐氏綜合癥能治好嗎
  唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征，通常不能治好，但如果能夠積極配合醫(yī)生治療，能夠在很大程度上提高患者的生活質(zhì)量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關(guān)，也有可能與環(huán)境因素有關(guān)，患病之后容易表現(xiàn)出智能落后、特殊面容等癥狀，多數(shù)患者會(huì)同時(shí)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的表現(xiàn)，就目前醫(yī)學(xué)水平來(lái)講，并不能夠在根本上去除疾病
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-08-30 0次