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• 先天性手指并指畸形什么時(shí)候可以手術(shù)

  先天性的手指并指畸形有許多類(lèi)型，我們最常見(jiàn)的是單發(fā)的并指，也有綜合征型的并指，包括Apert綜合征、波蘭綜合征、交叉束帶型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指疊到一塊以及發(fā)育不良，我們建議半歲就開(kāi)始治療。甚至如果特別嚴(yán)重的四個(gè)月就可以開(kāi)始治療，先把骨型的結(jié)構(gòu)分開(kāi)。如果是Apert綜合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我們也是建議在半歲以?xún)?nèi)要進(jìn)行手術(shù)分離。如果只是簡(jiǎn)單的比較常見(jiàn)的三四指、四五指的一個(gè)并指，那么我們根據(jù)情況一般在十個(gè)月左右進(jìn)行分離，或者一歲左右進(jìn)行分離。因?yàn)橥七t分離，我們手的發(fā)育相對(duì)慢一些，那么這個(gè)時(shí)候我們分離后的疤痕它生長(zhǎng)速度是遠(yuǎn)遠(yuǎn)慢于我們正常皮膚的生長(zhǎng)發(fā)育速度。那么如果說(shuō)太早分離，有可能疤痕的牽拉會(huì)導(dǎo)致分離的效果的丟失。我們六個(gè)月以?xún)?nèi)把骨頭分開(kāi)來(lái)，這個(gè)成功率在骨頭上面植皮以及做皮萬(wàn)要高很多。所以我們建議嚴(yán)重的在六個(gè)月以?xún)?nèi)，不是特別嚴(yán)重的常見(jiàn)的并指可以到十個(gè)月以后在治。因?yàn)槭畟€(gè)月以后更加穩(wěn)定，皮膚的效果更加穩(wěn)定，同時(shí)我們手的發(fā)育，抓握功能在一歲之內(nèi)就已經(jīng)完成，對(duì)捏功能是在一歲半到兩歲就發(fā)育完成。所以盡早手術(shù)，可以使我們手功能的發(fā)揮發(fā)育都會(huì)更好。所以在合適的年齡盡早進(jìn)行手術(shù)治療，是我們的一個(gè)目標(biāo)和指針。

  

  02:08
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-05-31 11453次

• 治療先天性多指畸形方法

  治療先天性多指畸形的方法，發(fā)現(xiàn)自己的孩子患有先天性多指畸形以后，應(yīng)道當(dāng)?shù)氐木C合性醫(yī)院的骨科或者手外科、整形外科進(jìn)行就診。請(qǐng)相應(yīng)的專(zhuān)科醫(yī)師確定孩子多痣的治療時(shí)機(jī)和治療方式，手術(shù)的時(shí)機(jī)一般選擇在半歲以后，手術(shù)的方式，依據(jù)畸形的程度和分畸形的類(lèi)型來(lái)確定相對(duì)比較單純的多指畸形。比如只有皮膚相連或者是只有部分關(guān)節(jié)相連的，可以采取簡(jiǎn)單的多只切除手術(shù)。如果兩個(gè)手指的骨頭并在一起，這時(shí)采取單純的多只切除，往往會(huì)造成阻止功能的嚴(yán)重?fù)p害，應(yīng)該采取兩個(gè)手指各切出一部分的方式，將兩個(gè)手指合并成一個(gè)手指，以保證手指的外觀大小和功能的正常發(fā)育。

  

  01:56
  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 2176次

• 先天性并指畸形是遺傳嗎
  先天性并指畸形的一部分是遺傳因素導(dǎo)致的，它可能在父母輩有一代人他們存在著這種并指基因攜帶在下一代孩子身上有顯示，但是父母不一定都有多病致，有的是因?yàn)楦赣H，有能是孩子的母親，有的母親的只有一個(gè)腳趾或者手指畸形，但是孩子體現(xiàn)出來(lái)手腳均有多的情況，臨床中也有不少這種情況。當(dāng)然也有后天的因?yàn)榛蛲蛔冊(cè)斐傻?，家族里面沒(méi)有這種多指畸形的情況，但是他的下一代他的后代可能會(huì)增加這種多病指畸形的幾率，所以他是可以遺傳的，也會(huì)受到遺傳因素的影響，但是它的發(fā)生了也會(huì)受到環(huán)境的影響。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  奚玉廷 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-11 5279次

• 先天性并指畸形會(huì)不會(huì)遺傳
  兩個(gè)以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性并指畸形，是僅次于多指畸形的常見(jiàn)手部先天性畸形，其發(fā)生率為0.33‰-0.5%。半數(shù)患兒為雙側(cè)性并指，男女比例為三比一，約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現(xiàn)中環(huán)指并指，而且伴有2、3足趾并趾。發(fā)病原因主要有：并指畸形屬于肢體部分分化障礙。胎生第四周時(shí)上肢芽的末端開(kāi)始出現(xiàn)手指輪廓，第八周時(shí)手指分化清楚，在七至八周時(shí)胚胎受到極輕微損傷，使手指發(fā)育分化局部停頓、掌板分化障礙所致。多數(shù)為常染色體顯性遺傳。主要表現(xiàn)有：并指的臨床表現(xiàn)多種多樣，在形式上有的表現(xiàn)為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指，可以是單獨(dú)出現(xiàn)的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-06 3293次

• 先天性多指并指畸形該做什么檢查
  病情分析：一般先進(jìn)行相關(guān)的體格檢查，可以發(fā)現(xiàn)患者的手指出現(xiàn)畸形改變，可以出現(xiàn)多個(gè)手指，或者是出現(xiàn)兩個(gè)手指合并在一起。檢查手指活動(dòng)功能，還要進(jìn)行x片檢查，可以觀察到骨骼的情況，可以制定手術(shù)治療方案。意見(jiàn)建議：通常進(jìn)行手術(shù)治療，矯正的目的主要是避免手指繼發(fā)性痙攣，恢復(fù)正常的手指功能。一般是在3歲到10歲的時(shí)候手術(shù)，分指要徹底，同時(shí)要重建指蹼，之后要加強(qiáng)關(guān)節(jié)功能鍛煉。
  張先燎 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-26 1201次

• 先天性多指畸形會(huì)遺傳嗎
  病情分析：先天性多指畸形會(huì)遺傳。先天性多指畸形是基因遺傳，或者是由于長(zhǎng)期出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)匱乏導(dǎo)致的，寶寶在媽媽的子宮內(nèi)需要大量的營(yíng)養(yǎng)，如果營(yíng)養(yǎng)跟不上，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。意見(jiàn)建議：如果發(fā)現(xiàn)有先天性多指畸形，是要給予手術(shù)治療的，手術(shù)的選擇時(shí)間一般都在半歲以后，手術(shù)的方式依據(jù)畸形的程度和畸形的類(lèi)型來(lái)確定。
  肖勝偉 主任醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2020-07-19 2003次

• 先天性多趾并趾畸形
  先天性多指并指畸形臨床非常多見(jiàn)，也是兒童發(fā)病率最高的先天性疾病之一，對(duì)外觀及行走功能影響較大。先天性多指并指畸形確切病因不明，一般認(rèn)為與環(huán)境因素、遺傳因素關(guān)系有關(guān)。先天性腳趾畸形包括漂浮指、多指、并指、多并指、拇內(nèi)翻、巨指癥等，嚴(yán)重者影響足部外觀和功能。除了生理上的影響外，患兒和家長(zhǎng)往往還有心理上的
  高鵬驥 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2022-01-29 237次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見(jiàn)，屬于先天性心臟病，是胎兒常見(jiàn)畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴(yán)重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風(fēng)疹病毒巨細(xì)胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次