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• 特發(fā)性間質性肺炎的鑒別診斷有哪些

  特發(fā)性間質性肺炎的鑒別診斷有結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、慢性過敏性肺泡炎、藥物相關的肺纖維化等。特發(fā)性間質性肺炎首先應與易引起繼發(fā)性肺間質纖維化的結締組織病進行鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節(jié)炎、硬皮病、干燥綜合征等，各類結締組織病均有明顯的肺外臟器損傷，以及不同的血液生化檢查異常和自身免疫抗體的異常，所以診斷是不困難的。其次，可以從特征性的胸部CT鑒別，比如呈彌漫性肺泡陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發(fā)展比較迅速，會出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等，但它有特征性的肺CT表現(xiàn)，比如出現(xiàn)地圖征等，是可以與其他類型間質性肺病進行鑒別的。還有呈彌漫性病變的慢性過敏性肺泡炎等，在影像學上很難鑒別，需要做組織病理學檢查來明確。還要和藥物相關的肺纖維化進行鑒別，后者在停用可疑藥物以后纖維化可以停止發(fā)展。

  

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  周繼樸 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

  2022-07-06 4894次

• 慢性間質性肺炎傳染嗎

  慢性間質性肺炎不具有傳染性，因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病，它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病，所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎，它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難，限制性通氣功能障礙，伴彌散功能降低和低氧血癥的發(fā)生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降，在感染和呼吸道疾病的同時，會進一步加重呼吸困難癥狀的發(fā)生，所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。

  

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  趙燕 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2020-01-14 5267次

• 特發(fā)性間質性肺炎
  特發(fā)性間質性肺炎是以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及其相鄰結構病變的一種疾病，病因近二百種，由于多數(shù)病變不僅僅局限于肺泡間質，而可累及肺泡上皮細胞，肺毛細血管內皮細胞和細支氣管，經常伴有肺實質受累，如肺泡炎、肺泡腔內蛋白的滲出等改變，故也稱為彌漫性肺實質疾病。因此，概念相同，是所有彌漫性間質性疾病的一個總稱。關于特發(fā)性間質肺炎的診斷，需要依靠病史、體格檢查、胸部的X線檢查，和肺功能確定來進行綜合分析。診斷步驟包括下列三點：首先明確是否是彌漫性間質性肺病；明確屬于哪一類的；如何對特發(fā)性間質性肺炎進行鑒別診斷。
  語音時長 1:13”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 4353次

• 特發(fā)性肺間質性肺炎
  特發(fā)性肺間質性肺炎，又稱為特發(fā)性肺間質纖維化，是病因不明的彌漫性的肺間質化，是一種比較常見的肺部疾病，可發(fā)生于任何年齡，其中以中老年人居多。臨床特征是出現(xiàn)進行性的呼吸困難，x線顯示兩肺彌漫性的、網(wǎng)狀、結節(jié)狀的陰影。肺功能檢查表明有限制性通氣功能障礙，彌散功能障礙以及肺的順應性降低。病變特征是早期表現(xiàn)為間質性肺炎，晚期呈現(xiàn)不同程度的間質纖維化以及蜂窩肺。多數(shù)患者呈慢性，該病預后差死率比較高，常因肺功能不全以及心力衰竭而死亡。該病的發(fā)病機制不清楚，考慮可能跟自身免疫、遺傳以及感染因素有很大關系。針對該疾病的治療一般情況下主要是改善肺功能。另外急性期可以采用激素沖擊療法，應用免疫抑制劑。再就是積極的抗纖維化治療，應用秋水仙堿這樣的藥物，平時要注意加強預防感染。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-13 4434次

• 特發(fā)性間質性肺炎能好嗎
  特發(fā)性間質性肺炎是一組以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及相鄰支撐機結構病變的非腫瘤，非感染性疾病群，病變可波及細支氣管和肺泡實質，造成以上結構的非特異性炎癥，結締組織增生，肺泡壁增厚，成纖維化細胞聚集，導致網(wǎng)狀纖維增生和纖維化形成，此過程是個不可逆的病理改變，沒有有效藥物逆轉。
  王立芹 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-11 1802次

• 特發(fā)性間質性肺炎怎么回事
  肺間質的炎癥如果發(fā)病原因不清楚，我們稱為特發(fā)性間質性肺炎，那么特發(fā)性間質性肺炎最后導致的纖維化我們叫做特發(fā)性肺纖維化，這是一種能夠導致肺功能進行性損害的嚴重的間質性肺疾病，肺纖維化嚴重影響人的呼吸功能，表現(xiàn)為干咳、進行性的呼吸困難。
  王寒 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2018-11-21 1603次

• 特發(fā)性間質性肺炎能活
  特發(fā)性間質性肺炎患者是能夠存活的，能夠大多數(shù)達到正常人群一樣的生命周期的，尤其是對于有肺間質性變化，出現(xiàn)纖維化比較局限，而且能夠規(guī)范的使用抗纖維化的治療，比如糖皮質激素，還可以聯(lián)合使用免疫抑制劑，以及其他的抗肺部纖維化進展的藥物，能夠緩解肺部的病灶的擴張，而且能夠提高肺臟的功能，這個時候是完全能夠達
  暢怡 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-01-29 346次

• 什么是特發(fā)性間質性肺炎？
  特發(fā)性間質性肺炎，簡稱IIP。病因不明的一組間質性肺疾病的總稱，多在已診間質性肺疾病，并排除已知病因等情況以后給予特發(fā)性間質性肺炎的診斷，而且不包括雖然病因不明但有明確命名的系統(tǒng)性疾病，如膠原血管疾病及自身免疫性疾病等所并發(fā)的間質性肺病。特發(fā)性間質性肺炎的名稱及分類以往比較混亂，2002年由美國胸科
  蘇遠 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-01-25 132次