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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    遺傳性耳聾的分類方法目前尚未統(tǒng)一,僅就遺傳方式,病變位置,發(fā)病時(shí)間和伴發(fā)疾病等進(jìn)行闡述。

    遺傳方式。常染色體隱性基因遺傳是遺傳基因位于常染色體上,由隱性基因控制遺傳的。常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位于常染色體上,并由顯性基因控制遺傳的。 性連鎖遺傳致聾基因位于X染色體上,隨X染色體遺傳,還有線粒體基因突變發(fā)病率較低,呈母系遺傳。

    病變位置。病變位置位于外耳和中耳,引起傳導(dǎo)性耳聾,如外耳道狹窄或閉鎖,聽小骨畸形,耳硬化等癥狀。

    發(fā)病時(shí)間。先天性遺傳性耳聾,耳聾于出生后極易發(fā)生且出生后不在發(fā)展的遺傳性耳聾屬于先天性耳聾。遺傳性耳聾出生時(shí)耳的各部分均正常發(fā)育,聽力正常,而于出生后某一年齡階段方出現(xiàn)進(jìn)行性聽力下降,最后發(fā)展為嚴(yán)重的耳聾。

    伴發(fā)疾病。單純性遺傳性耳聾和伴有其他器官遺傳疾病的耳聾綜合征。

    以上內(nèi)容僅供參考

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