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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問(wèn)題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問(wèn)題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問(wèn)題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問(wèn)題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 5480次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40923次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來(lái)進(jìn)行。輕型的地中海貧血無(wú)需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營(yíng)養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長(zhǎng)發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-07-15 14925次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血有什么區(qū)別
  地中海貧血與缺鐵性貧血都屬于小細(xì)胞低色素性貧血，所以在臨床上二者要進(jìn)行鑒別。地中海貧血和缺鐵性貧血屬于兩種不同的疾病，地中海貧血是基因病，是一組遺傳性的疾病，是由于血紅蛋白當(dāng)中的珠蛋白生成障礙所導(dǎo)致，缺鐵性貧血?jiǎng)t是屬于營(yíng)養(yǎng)性貧血，是由于缺鐵所導(dǎo)致。在鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血的時(shí)候，可以進(jìn)行血清鐵、鐵蛋白的檢查，如果血清鐵、鐵蛋白明顯降低，則考慮是缺鐵性貧血。如果血清鐵、鐵蛋白正常，則考慮是地中海貧血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2019-12-06 4751次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過(guò)紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測(cè)、血紅蛋白電泳及基因檢測(cè)來(lái)鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測(cè)HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見(jiàn)建議：臨床上對(duì)于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 3904次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3202次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般有發(fā)病機(jī)理不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方法不同。一、發(fā)病機(jī)理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡所導(dǎo)致的，通常與體內(nèi)鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細(xì)胞丟失等因素有關(guān)。紅細(xì)胞無(wú)法利用鐵元素合成血紅蛋白就會(huì)導(dǎo)致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-27 1227次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病。缺鐵性貧血主要由體內(nèi)鐵元素不足引起，影響紅細(xì)胞正常合成血紅蛋白，導(dǎo)致貧血癥狀。其治療核心在于補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等，并輔以維生素C促進(jìn)鐵吸收。而地中海貧血?jiǎng)t是一種遺傳性溶血性貧血，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次