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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32987次

• 小孩脈管畸形一般幾歲發(fā)病

  對于小孩脈管畸形，是從一出生就會發(fā)病。脈管畸形是在懷孕期間就會出現(xiàn)的血管發(fā)育的異常，出生以后會逐漸的顯現(xiàn)出來。剛開始可能是因為太小，所以沒有發(fā)現(xiàn)，等慢慢的血管畸形增大以后才會發(fā)現(xiàn)。脈管畸形分為三個主要的類型，靜脈畸形、淋巴管畸形和動靜脈畸形。如果是動靜脈畸形，發(fā)生和發(fā)展會比較迅速，因為動脈高壓的血液直接匯入到靜脈系統(tǒng)，就會形成大的分流，導(dǎo)致肢體的增粗、增長，皮膚溫度的增高。淋巴管畸形和靜脈畸形，其發(fā)生發(fā)展會比較緩慢。總而言之，靜脈畸形，淋巴管畸形和動靜脈畸形，都是從一出生就開始發(fā)病的。

  

  01:34
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-10-25 2539次

• 血友病一般幾歲會發(fā)病
  血友病的患者可以從幼兒時期就發(fā)病，也可以一輩子都不發(fā)病，這與血友病患者疾病嚴(yán)重程度有一定的關(guān)系。血友病屬于基因病，它是由于基因異常所導(dǎo)致的先天性的凝血因子缺乏，從而導(dǎo)致的一組出血性疾病。根據(jù)所缺乏的凝血因子的嚴(yán)重程度，可以將血友病再進行嚴(yán)重程度的劃分，分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是輕型的血友病患者，有可能一輩子都不會出現(xiàn)自發(fā)性的出血事件，也就是說，一輩子也不會發(fā)病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度較重，往往在嬰幼兒時期就可能會有出血事件發(fā)生。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-04-14 6026次

• 血友病發(fā)病年齡
  血友病是一種典型的染色體病，通過基因遺傳所致，其發(fā)病年齡是不同的。1、重型血友病，發(fā)病年齡一般出現(xiàn)在嬰幼兒期，也就是2歲以前比較多見，當(dāng)嬰幼兒成長至開始獨立行走的階段，血友病就開始顯現(xiàn)了。在學(xué)步期，嬰幼兒受傷的幾率增大，患兒出現(xiàn)多部位的反復(fù)出血，甚至引起血腫。2、中間型血友病的發(fā)病年齡一般在兒童時期，也就是6歲以后至青春期前的這段時期。出血的部位以皮下、肌肉比較多見。3、輕型血友病的發(fā)病年齡在青年時期。一般情況下，不易被患者察覺，往往在手術(shù)后發(fā)現(xiàn)不能止血而被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，一般情況下無嚴(yán)重的出血傾向，關(guān)節(jié)血腫偶然發(fā)生。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 6566次

• 血友病會反復(fù)發(fā)病嗎
  該病目前尚無根治的辦法，所以會反復(fù)發(fā)病的，建議中西醫(yī)結(jié)合治療，出血后替代治療是血友病最主要的治療手段，即發(fā)生出血時將凝血因子濃縮制劑及時注入靜脈以達止血效果。替代治療的原則是早期、足量、療程足，并根據(jù)出血部位和出血嚴(yán)重程度來決定替代治療的劑量和療程。預(yù)防治療是通過定期、常規(guī)、連續(xù)預(yù)防性輸注凝血因子，使患者體內(nèi)凝血因子水平長期維持在1%以上，以保證患者處于接近正常人的健康水平，維持關(guān)節(jié)肌肉的正常功能。預(yù)防治療建議在發(fā)生第一次關(guān)節(jié)出血或者嚴(yán)重的肌肉出血后就要開始，積極進行預(yù)防治療，可以降低血友病患者關(guān)節(jié)的致殘率，提高生活質(zhì)量。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-24 1701次

• 血友病的發(fā)病原因是什么？
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性、出血性疾病，可分為血友病a和血友病b，前者表現(xiàn)為凝血因子8因子缺乏，后者表現(xiàn)為凝血因子9缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。意見建議：一旦確定血友病應(yīng)避免肌肉注射或外傷，禁用阿司匹林和其他非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，以及所有可能影響血小板聚集的藥物。 若有出血應(yīng)及時給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-04 1402次

• 血友病幾歲發(fā)病
  首先，針對血友病可以分為幾種臨床的亞型，主要包括輕型、重型、中間型以及亞臨床型。重型的血友病患者一般在嬰兒時期，也就是兩歲以前是比較多見的，當(dāng)嬰兒成長到開始獨立行走的一個階段，血友病就開始顯現(xiàn)。尤其是在學(xué)步期，嬰幼兒受傷的機率增大，患兒出現(xiàn)多部位反復(fù)出血甚至?xí)鹧[的情況。中間型血友病患者的發(fā)病年
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-08 1121次

• 血友病的發(fā)病特點
  血友病的發(fā)病特點是小于兩歲或幼年男性發(fā)病率極高，發(fā)病越早癥狀越重等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。一般可以通過血常規(guī)、凝血酶原消耗試驗、簡易凝血活酶生成試驗、基因診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 65次