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    新生兒疾病篩查的重要性

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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    新生兒篩查疾病是專門(mén)性針對(duì)新生兒這一群體基因上的檢查,新生兒基因篩查需要在嬰兒出生后的三天內(nèi)采取臍血或足跟血,制片來(lái)進(jìn)行檢查不過(guò)新生兒基因篩查,具有快速敏感的特點(diǎn),而且還是一種對(duì)預(yù)防和治療某種疾病的有效方法。

    通過(guò)新生兒基因篩查,可以在新生兒還沒(méi)有臨床表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí),通過(guò)篩查從而能夠早期診斷,早期治療方式,防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷,避免新生兒發(fā)生智力低下或嚴(yán)重的疾病及死亡的現(xiàn)象。

    以上內(nèi)容僅供參考

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