骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細胞病態(tài)造血，以及無效造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，F(xiàn)AD協(xié)作組根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細胞比例形態(tài)學改變，環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)量以及單核細胞的數(shù)量將骨髓增生異常綜合征分為五個類型，難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴有原始細胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細胞白血病。
目前來說經(jīng)常應(yīng)用的還是WHO提出的MDS的分型標準，與FAD標準區(qū)別在于：
一、提出單系病態(tài)造血的難治性，血細胞減少癥。
二、增設(shè)了難治性血細胞減少伴有多系病態(tài)造血。
三、根據(jù)原始細胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細胞增多分為，難治性貧血伴原始細胞增多一型和二型兩種類型。
四、去除了慢性粒單核細胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設(shè)了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
