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• 地中海貧血檢查費(fèi)用

  關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時(shí)候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒(méi)有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來(lái)，血常規(guī)20幾塊錢(qián)，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢(qián)，基因檢查大概七八百塊錢(qián)，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個(gè)成員，都要進(jìn)行檢查，就一個(gè)成員來(lái)講，可能要花1000多塊錢(qián)，1000到1500塊錢(qián)左右，就能查清楚，但是如果說(shuō)，家里要查好幾個(gè)人的話，那就每個(gè)人要花這么多的錢(qián)。

  

  01:20
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 35828次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40924次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17254次

• 懷孕地中海貧血檢查
  孕婦地中海貧血檢查當(dāng)中，不僅僅是孕媽需要配合檢查，如果發(fā)現(xiàn)有些異樣的話，準(zhǔn)爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史，如果家族里沒(méi)有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾?。蝗绻改付蓟加械刎?，下一代患這種疾病的幾率就高達(dá)75%；如果父母一方患有地貧，下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點(diǎn)檢查。地中海貧血可以通過(guò)血常規(guī)或骨髓檢查，結(jié)合家族病史來(lái)發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開(kāi)。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似，常常會(huì)被誤診，而地中海貧血患者常會(huì)伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等，但通過(guò)進(jìn)一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。一開(kāi)始檢查的血常規(guī)，隨著情況而分析，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析；孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:06”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-24 8217次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-10 3703次

• 如何確診地中海貧血
  病情分析：地中海貧血，又稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血，是血液科一種比較常見(jiàn)的疾病，患有地中海貧血的患者，除了貧血以外，還有可能會(huì)出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大，黃疸以及發(fā)育不良。意見(jiàn)建議：如果出現(xiàn)這種癥狀，建議到醫(yī)院進(jìn)一步檢查。一般通過(guò)臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，可以做出診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)規(guī)范的進(jìn)行治療。
  李國(guó)剛 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-04-29 1901次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次