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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40923次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64842次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17254次

• 地中海貧血血常規(guī)指標(biāo)
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，是血液中諸蛋白合成障礙，造成血紅蛋白合成的受阻，所以就會(huì)對(duì)紅細(xì)胞造成一些影響，造成紅細(xì)胞塌陷等癥狀，影響血液質(zhì)量。地中海血常規(guī)表現(xiàn)是由多個(gè)血液指標(biāo)而說的，比如說血紅蛋白含量，紅細(xì)胞的數(shù)量。一但血紅蛋白含量發(fā)生異常，還有紅細(xì)胞的數(shù)量減少，有可能是地中海貧血。所以說一旦通過血常規(guī)檢查，患有地中海貧血這種疾病，那么一定要及早的去醫(yī)院進(jìn)行診斷和治療，早發(fā)現(xiàn)早治療，有助于治療這種疾病，現(xiàn)在這種疾病是可以治好的，所以請(qǐng)不要過分擔(dān)心。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-07 24060次

• 地中海貧血血常規(guī)指標(biāo)是什么
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，是血液中諸蛋白合成障礙造成血紅蛋白合成的受阻，所以就會(huì)對(duì)我們的紅細(xì)胞造成一些影響，造成紅細(xì)胞塌陷等癥狀，影響我們的血液質(zhì)量。地中海血常規(guī)表現(xiàn)是由多個(gè)血液指標(biāo)而說的，比如說血紅蛋白含量，紅細(xì)胞的數(shù)量。一但血紅蛋白含量發(fā)生異常，還有紅細(xì)胞的數(shù)量減少，有可能是地中海貧血。所以說一旦通過血常規(guī)檢查，我們患有地中海貧血這種疾病，那么一定要及早的去醫(yī)院進(jìn)行診斷和治療，早發(fā)現(xiàn)早治療，有助于我們治療這種疾病，現(xiàn)在這種疾病是可以治好的，所以請(qǐng)不要過分擔(dān)心。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 7008次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-10 3703次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次