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• 如何診斷先天性肺囊腫

  診斷先天性肺囊腫，主要是在胚胎期間通過超聲或者核磁共振，那么超聲，在胎兒的胸腔里面可以看到一個無回聲，或者是混合回聲，或者是高回聲的腫塊占位。核磁共振它也可以看到一個高信號的占位變化。那么在產(chǎn)前是通過超聲、核磁共振，出生后的話，主要是通過CT診斷，通過CT是可以看到在肺的上葉、中葉或者下葉，和左邊或者右邊，來判斷肺的這個病灶的大小。同時要先天性的隔離肺的做一個鑒別，也就是說通過血流的供應情況，來做鑒別診斷，判斷是肺囊腫還是隔離肺。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 3796次

• 先天性腦積水的臨床診斷有哪些？

  現(xiàn)在先天性的腦積水臨床診斷，首先就考慮我們產(chǎn)前，就說他出生前，母親做過B超沒有，提示過沒有，有沒有腦積水。如果提示過就先天性腦積水，如果沒有提示過，我們第一次發(fā)現(xiàn)他癥狀，在嬰兒期我們就有懷疑，他是先天性腦積水，但是不肯定。有的時候后天也是隱性的，我們多懷疑他是先天性腦積水，就是第一次就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了，而且出生以后就看到了，他經(jīng)常有落日征，頭顱在增大，這種情況下多懷疑他腦積水了。

  

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  李小勇 主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2019-10-25 1892次

• 先天性心包缺如或缺損怎么預防
  ?先天性心包缺如或者是心包缺損是比較少見的先天性心臟病，原因還不是很明確，這個可能與妊娠前和妊娠中孕婦所處的環(huán)境有關系，包括居住的環(huán)境和工作的環(huán)境，電腦輻射等。物理因素和長期接觸有害的化學制品有關系，比如x線或者是一些有刺激性的化學制品，生活中應該做好預防準備，預防措施主要是妊娠期避免病毒感染，減少不良物理和化學因素的影響，進行產(chǎn)前遺傳學或者染色體的檢查，懷孕之前最好是夫妻二人到專業(yè)的體檢機構(gòu)做孕前的產(chǎn)檢，妊娠期要做四維彩超排除畸形。
  語音時長 1:15”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-06 1626次

• 先天性心包缺如或缺損需要做哪些檢查
  一，心電圖檢查。二，胸部X線檢查。繼發(fā)性房間隔缺損肺紋理增多，右房右室增大，肺動脈段龍珠，主動脈結(jié)節(jié)較小，原發(fā)房間隔缺損，肺紋增多增大，肺動脈段明顯突出，二尖瓣關閉不全明顯者左心也明顯增大。三，超聲心動圖。四，右心導管檢查，繼發(fā)孔型房間隔缺損，右心房平均血氧含量高出上下腔靜脈平均血氧含量的1.9%。肺動脈高壓可有不同程度的升高，原發(fā)型房間隔缺損，心房水平由左向右分流，并可以測定動脈壓。在以上人群的患者來看，要數(shù)成年人患有先天性心包缺如或缺損的幾率比較大，如果有先天性心包缺如或者缺損的患者，在平時生活中或許沒有明顯的癥狀，但是較為繁重的體力對于先天性心包新包缺如或缺損患者還是有一定的壓力的，應該避免體力活動。
  語音時長 1:30”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-06 1578次

• 如何診斷先天性肛瘺
  病情分析：對于先天性肛瘺的診斷，一般根據(jù)患者的臨床癥狀以及體征，有時候還需要完善盆腔磁共振，或者肛管彩超，或者探針檢查等。先天性肛瘺在出生時患者就有肛瘺，考慮是先天性發(fā)育異常，而形成肉芽腫性管道，在出生以后就會有膿液或者糞便從外口排出，進行查體和相關檢查可以發(fā)現(xiàn)明確的外口內(nèi)口。意見建議：對于先天性肛瘺，首先是建議進行保守治療，因為嬰兒年齡太小暫時不考慮手術治療，避免大便干結(jié)，避免頻繁腹瀉，如果發(fā)作了，積極的應用抗生素抗感染治療，一般在三歲以后可以考慮進行手術治療，比如肛瘺切開術，肛瘺切除術等。
  王彥凱 主治醫(yī)師中國人民解放軍第537醫(yī)院

  2020-07-06 1303次

• 先天性巨結(jié)腸有哪些表現(xiàn)
  病情分析：主要表現(xiàn)就是排便困難，先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)主要是排便費力，一旦排大便是又粗又干的這種大便，并且隨著時間的推移，癥狀會越來越嚴重，會導致腸梗阻，腹脹，做超聲或者拍片檢查可以發(fā)現(xiàn)結(jié)腸結(jié)構(gòu)明顯寬大，這種疾病多數(shù)需要手術治療。意見建議：家長在日常生活中要觀察孩子排大便的次數(shù)和性狀，如果持續(xù)不正常，需要及時的就醫(yī)檢查，平時可以適當?shù)淖龈共康陌慈?，促進排便來緩解癥狀。
  王輝 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2020-06-23 1202次

• 先天性鎖骨缺如的圖片
  先天性鎖骨缺如通常是指先天性鎖骨發(fā)育不全，是一種罕見的先天性綜合畸形?？沙霈F(xiàn)肩胛骨小、兩個肩膀下垂、鎖骨發(fā)育小等癥狀。一般可根據(jù)病情的輕重進行相應的治療。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-11-30 41次

• 先天性室間隔缺損
  先天性室間隔缺損是一種發(fā)生在胎兒時期的疾病，主要是由于先天發(fā)育不全所導致的心室間出現(xiàn)的異常交通。室間隔缺損一般可以單獨存在，也可以與其他的血管畸形情況一同出現(xiàn)。根據(jù)室間隔缺損的位置不同，可以分為膜部缺損、漏斗部缺損和肌部缺損三種類型，一般最常見的類型是膜部缺損。如果是嬰幼兒期發(fā)病會出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、發(fā)育
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2019-05-27 3367次