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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    肺隔離癥是一種較少見(jiàn)的先天性肺疾患,是由于胚胎腹側(cè)前腸出芽異常導(dǎo)致的解剖變異。其特點(diǎn)是形成受異常體循環(huán)動(dòng)脈供血的胚胎型肺組織,為囊性包塊,雖然有自己的支氣管,但無(wú)呼吸功能。

    根據(jù)外國(guó)于1968年提出的分類(lèi),屬于支氣管肺前腸畸形,包括肺葉內(nèi)型肺隔離癥,肺葉外型肺隔離癥,支氣管囊腫,交通性支氣管肺前長(zhǎng)畸形。國(guó)內(nèi)到1985年為止報(bào)道的肺隔離癥63例,到2000年報(bào)道1700多例,數(shù)量增多,可能與CT、磁共振、彩超的廣泛應(yīng)用和臨床醫(yī)生的認(rèn)識(shí)程度提高有關(guān)。

    以上內(nèi)容僅供參考

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