為你推薦

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 3378次

• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2627次

• 生化全套和唐氏篩查有什么區(qū)別
  生化全套和唐氏篩查有本質(zhì)的區(qū)別，首先這兩項檢查相同之處都是抽血，但是抽血檢查的目的不一樣。生化全套檢查的就是肝功，腎功，血糖，血脂，電解質(zhì)等，是為了評價身體的生化代謝狀況，這個是檢查孕婦母體的情況。而唐氏篩查是對胎兒唐氏綜合征的判斷，也就是篩查手段，是看胎兒以后有沒有發(fā)展到唐氏綜合癥的可能性，它不屬于生化檢查，它檢查的項目主要是甲胎蛋白，還有促甲狀腺激素這些指標。通過這些指標以及懷孕的周數(shù)，來進行綜合的判斷，如果是高危的情況，就得進行無創(chuàng)或者是羊水穿刺檢查，所以這兩個檢查是截然不同的檢查。
  語音時長 01:19”
  侯爭飛 主治醫(yī)師內(nèi)江市第二人民醫(yī)院

  2019-09-21 3468次

• 唐氏篩查和nt
  很多孕婦在孕期產(chǎn)檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個指標。在懷孕12周，通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經(jīng)管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。
  語音時長 01:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 8754次

• nt和唐氏篩查有什么區(qū)別
  NT是通過B超來檢查胎兒頸部透明帶的厚度，是早期判斷唐氏兒的方法，一般在孕11-14周檢查，如果NT值厚度超過3mm則考慮唐氏征兒的可能，需要行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA進一步檢查確診。唐氏篩查是抽血化驗檢查，對于孕中期的染色體檢查還是比較可靠的，它的最佳時間是16-21周。
  朱海燕 副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-22 3502次

• 唐氏篩查和無創(chuàng)DNA有什么區(qū)別
  病情分析：唐氏篩查和無創(chuàng)DNA都是進行唐氏兒的篩查，但是無創(chuàng)DNA檢查結果比唐氏篩查結果的準確率會更高，同時，篩查的范圍會更大。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進行產(chǎn)檢，完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極尋找病因，對癥進行處理。如果唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查結果出現(xiàn)異常，應做進一步產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2022-04-22 1801次

• 早唐氏篩查
  唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中的各種激素的濃度和數(shù)量，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、先天疾病的危險系數(shù)。羊水穿刺術：抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體。抽取羊水這種方法是有一定的風險的，風險是可能感染，羊
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-21 5822次

• nt和唐篩有什么區(qū)別
  NT指的是NT檢查，唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結構畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚，
  榮春紅 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-10-24 483次