問格林巴利綜合癥是什么病

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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18099次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-12-24 7256次

• 格林巴利綜合癥是什么病
  格林巴利綜合癥，它還有一個名字叫做急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，他是臨床上常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫水鞘性疾病，在臨床上病人發(fā)病前一個月左右的時間，可能會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，或者有疫苗接種的病史，也有一些病人沒有這些明確的病史，病因不是很清楚。病人可以突然的出現(xiàn)四肢遲緩性癱瘓，四肢遲緩性癱瘓也叫下運動神經(jīng)元癱瘓，是本病一個主要的一個癥狀，一般從下肢開始，逐漸向上波及軀干，雙上肢以及顱神經(jīng)，癱瘓的肢體肌張力是低的，癱瘓一般是近端比遠端要重一些，病情在兩周內(nèi)逐漸發(fā)展到高峰，病情進展迅速，危重的患者可以進展很快，在一到兩天內(nèi)，甚至就累積到呼吸肌，出現(xiàn)呼吸困難，吞咽障礙，就有可能會危及生命。需要進行積極的救治，病人除了四肢截癱以外，還有可能會出現(xiàn)感覺障礙，但是感覺障礙一般比較輕，主要是一些主觀的感覺障礙，比方說肢體的麻痛，燒灼，手套襪子樣分布的一種感覺障礙。另外，就是反射障礙，四肢一種下運動神經(jīng)元癱瘓，四肢的反射是減弱或者消失，其它還有一些植物神經(jīng)的癥狀，比方說有些病人可以有尿潴留，大便秘結(jié)，心動過速等這樣的表現(xiàn)。
  語音時長 2:27”
  任慶華 主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院

  2018-07-16 33382次

• 小兒格林巴利綜合癥是什么病
  以前這個疾病叫做急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎，因為是感染后的自身變態(tài)反應性疾病，這邊還叫做吉蘭巴雷綜合癥，外國人又稱之為急性感染后，多發(fā)性神經(jīng)病。病理特征是，嚴重脫髓鞘病變，該病的進展特別迅速，而且大多數(shù)可以完全的恢復，以運動神經(jīng)受累為主的周圍神經(jīng)病，多見于兒童，夏秋季多發(fā)，男孩兒多于女孩兒，農(nóng)村多于城市，主要的臨床特征表現(xiàn)為，急性，進行性，對稱性，弛緩性麻痹，多為上行性進展，常有腦神經(jīng)受累，嚴重的可以出現(xiàn)呼吸肌麻痹，甚至危及生命，腦脊液檢查呈蛋白細胞分離現(xiàn)象。
  語音時長 1:25”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-07 4465次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側(cè)面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關(guān)，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2401次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統(tǒng)炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發(fā)現(xiàn)，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經(jīng)受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3203次

• 格林巴利綜合癥脫髓鞘疾病是什么
  格林巴利綜合征脫髓鞘疾病臨床上指急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，本病是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病。急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病發(fā)病原因目前尚不完全清楚，是由細胞及體液免疫介導的疾病，患病以后可能會導致患者出現(xiàn)肌無力的癥狀，有些患者可能還會出現(xiàn)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-18 514次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 517次