對(duì)于唐氏綜合征這個(gè)疾病本身來(lái)說(shuō)，飲食對(duì)本病其實(shí)并無(wú)特殊影響，但是合理的飲食對(duì)患兒的生長(zhǎng)發(fā)育是有幫助的，且患兒日常生活中是有一些飲食禁忌需要遵守的。但是大部分唐氏綜合征患兒的家長(zhǎng)們不太了解患兒的飲食禁忌
產(chǎn)科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
對(duì)于懷孕了的孕媽媽來(lái)說(shuō)，順利的生下一個(gè)健康的寶寶，是她們衷心的祈愿，大多數(shù)的家長(zhǎng)都能如愿以?xún)?，但是有少部分的家長(zhǎng)，可能會(huì)面臨著孩子有各種各樣的問(wèn)題，其中占有一定比例的就是唐氏綜合征。這種疾病在產(chǎn)前檢查
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
很小的時(shí)候，我在電視上認(rèn)識(shí)了一個(gè)獨(dú)特的“天才指揮家”舟舟。不太記得和他有關(guān)的詳細(xì)信息，但是對(duì)他憨厚可愛(ài)的樣子印象深刻。媒體的渲染，讓我篤定的認(rèn)為他就是一個(gè)長(zhǎng)相愚笨可愛(ài)，但是具有特異功能的天才指揮家。直
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
唐氏綜合征又稱(chēng)21-三體綜合征、先天愚型，是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，是人類(lèi)最早發(fā)現(xiàn)、最為常見(jiàn)的染色體畸變。患者在出生時(shí)即有明顯的特殊面容伴有表情呆滯，表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼睛上斜，面部扁
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
相信大家都聽(tīng)過(guò)唐氏綜合征，據(jù)相關(guān)的調(diào)查顯示，平均每20分鐘就會(huì)有一個(gè)唐氏綜合征寶寶出生，孩子一旦染上這個(gè)病癥，就會(huì)毀了孩子一生。因此做好預(yù)防工作非常重要，這不但是為自己負(fù)責(zé)，更是為孩子的未來(lái)負(fù)責(zé)，唐氏
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唐氏綜合征又名為先天愚型，是一種染色體變異而形成的遺傳病，這類(lèi)患者一出生就伴有學(xué)習(xí)障礙和智力障礙等，而造成這樣的主要原因是因?yàn)樗麄儽日Ｈ硕嗔艘粭l21號(hào)染色體，而這還是人類(lèi)新生兒最為常見(jiàn)的染色體疾病，
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唐氏綜合征是第一個(gè)混合有精神發(fā)育遲滯的綜合征之一，由于此病是染色體異常引起的的疾病，目前醫(yī)學(xué)界尚無(wú)有效的治療手段。只有通過(guò)孕前檢查，預(yù)防唐氏患兒的出世。對(duì)于已經(jīng)出世的唐氏患兒，由于常伴有智力障礙、發(fā)育
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孕婦懷胎十月，為的就是能平安的生下一個(gè)健康的寶寶，然而有很多的寶寶生下來(lái)還是會(huì)出現(xiàn)一些疾病，可見(jiàn)在孕期做孕檢還是非常重要的，特別是像唐氏綜合征篩查這種重大的檢查項(xiàng)目，就更是必做不可。唐氏綜合征產(chǎn)前篩查
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有這樣一群孩子，他們長(zhǎng)的可能不太一樣，天生塌塌的鼻梁，小耳朵，兩個(gè)眼睛距離特別寬，眼外側(cè)也是斜的，舌頭經(jīng)常伸出來(lái)、流口水，兩只手還是“通貫手”，雖然他們的長(zhǎng)相異常，但總能在他們的臉上看到天真無(wú)邪的笑容
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在現(xiàn)代社會(huì)，我們每個(gè)人都擁有追求自身價(jià)值的權(quán)利，國(guó)家和社會(huì)也給了我們很多的機(jī)會(huì)，大家都在努力學(xué)習(xí)后可以選擇自己想干的事情，實(shí)現(xiàn)屬于自己的人生價(jià)值。但是你們知道嗎，在這個(gè)社會(huì)上還有一些在努力掙扎的人，他
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唐氏綜合征屬于是遺傳疾病，若家中有人患有此疾病就可能會(huì)遺傳給下一代，使胎兒產(chǎn)生畸形的情況，但是也有可能是孕婦年齡比較大、環(huán)境因素引起的，此時(shí)可以進(jìn)行體格檢查、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查、熒光原位雜交等檢查查明引起
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
家長(zhǎng)們對(duì)于寶寶的照顧都比較迷茫，尤其是對(duì)于天生有疾病的患兒更不知所措，不知道該從哪方面入手來(lái)護(hù)理寶寶，幫助寶寶進(jìn)行治療，同時(shí)在照顧寶寶的時(shí)候，家長(zhǎng)也會(huì)產(chǎn)生很多的錯(cuò)誤理解，下面我們來(lái)講一講唐氏綜合征患兒
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
上周在醫(yī)院坐診的時(shí)候，遇到一個(gè)媽媽抱著孩子來(lái)就診，她說(shuō)她家孩子剛出生的時(shí)候，小小一個(gè)，躺在保溫箱里，去看他的時(shí)候，他睜一只眼閉一只眼，嘴角微微勾起，好像在笑。當(dāng)時(shí)在身旁的醫(yī)生看了孩子的外表，就對(duì)她說(shuō)，
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
孩子出生后，家長(zhǎng)都希望孩子健健康康，但是有的孩子剛出生后做新生兒疾病篩查時(shí)卻發(fā)現(xiàn)有一些問(wèn)題，有的孩子在某些檢查數(shù)據(jù)上出現(xiàn)異常的現(xiàn)象，有些孩子會(huì)出現(xiàn)智商低的一系列癥狀，比如精神發(fā)育遲滯，語(yǔ)言、計(jì)數(shù)能力差
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作為生了孩子的過(guò)來(lái)人，并且還是一名醫(yī)生，孕期做過(guò)種種檢查，若你問(wèn)我孕檢中對(duì)哪項(xiàng)印象最深刻，我會(huì)毫不猶豫地說(shuō)“唐氏篩查”?！疤坪Y”的全稱(chēng)是“唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查”，目的是通過(guò)血液檢查測(cè)出來(lái)胎兒患有唐氏
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不知道日常生活中你有沒(méi)有注意到，有些人可能沒(méi)有絲毫關(guān)系，但是長(zhǎng)相卻和親生的兄弟姐妹一樣，他們的特征是兩個(gè)眼睛之間的距離比較寬，外側(cè)眼角向上挑起；而鼻根低平、鼻梁骨平坦，看上去鼻子有小又寬；耳朵則是外耳
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唐氏綜合征又稱(chēng)21-三體綜合征、先天愚型，是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，是人類(lèi)最早發(fā)現(xiàn)、最為常見(jiàn)的染色體畸變。孕母年齡越大，患病風(fēng)險(xiǎn)則越高，母親年齡>35歲，發(fā)病率明顯上升，40歲以上的妊娠婦
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
唐氏綜合征患兒具有共同的面部特征，眼裂比較小，眼距寬，雙眼的外眥上斜，鼻梁低平，流口水比較多，皮膚細(xì)膩，頭發(fā)細(xì)軟而較少。其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯。唐氏綜合征患兒因其自身特點(diǎn)，無(wú)論在認(rèn)知和行為
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
昨天接到一個(gè)朋友的電話，很是焦慮的告訴我一個(gè)好消息，她剛剛在醫(yī)院檢測(cè)出懷孕，按日子算，胎兒應(yīng)該有兩個(gè)多月大了。但是，我還沒(méi)有來(lái)得及恭喜她，她就把自己的擔(dān)心傾數(shù)列出，現(xiàn)在這樣充滿(mǎn)污染的大環(huán)境，對(duì)腹中的胎
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日常生活中絕大多數(shù)人都聽(tīng)過(guò)唐氏綜合征，但是大多熟人都不太了解這個(gè)疾病，以為只是特殊面容、智力低下以及生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，其實(shí)不然，唐氏綜合征還會(huì)伴隨各種其他的疾病，如先天性心臟病、急性淋巴細(xì)胞白血病、癲癇、
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