為你推薦

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10791次

• 先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開(kāi)，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2327次

• 女性染色體是x還是y
  女性染色體是47XX，男性染色體是47XY，這就是男和女的區(qū)別在染色體上，女性兩條染色體都是X，那男士有一條X有一條Y。如果懷孕生孩子，男士決定胎兒的性別，如果x和x相遇那就是女孩，如果X和Y相遇那就是男孩，所以男士決定生男生女，主要是看這個(gè)染色體。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:01”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2018-10-22 40794次

• 131821染色體是什么
  孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候，如果做唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)dna檢查的時(shí)候，會(huì)發(fā)現(xiàn)報(bào)告單上會(huì)提示13染色體，18號(hào)染色體，21號(hào)染色體為三體的風(fēng)險(xiǎn)值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào)，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對(duì)，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見(jiàn)的條數(shù)就是13，18和21號(hào)染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題，常見(jiàn)的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號(hào)染色體指的是染色體的標(biāo)號(hào)，是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-14 22541次

• 131821染色體是什么
  病情分析：這是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征。這是三個(gè)染色體組成的數(shù)目，這些屬于常染色體，最常見(jiàn)的是21-三體，也就是唐氏綜合征，是由于多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病。意見(jiàn)建議：孕期如果出現(xiàn)上述染色體病變，要及時(shí)去醫(yī)院檢查，需要進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕期要定期做好產(chǎn)檢，觀察胎兒各方面發(fā)育情況等。
  侯杰 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第203醫(yī)院

  2024-09-13 1605次

• 131821染色體是什么
  病情分析：13，18，21，這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào)，是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對(duì)，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見(jiàn)的條數(shù)就是13，18和21號(hào)染色體。在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題，常見(jiàn)的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。意見(jiàn)建議：如果出現(xiàn)這三種染色體病變的情況，一定要與醫(yī)生及時(shí)溝通，可以通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩，但是如果通過(guò)羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒，這種情況在醫(yī)學(xué)上還沒(méi)有好的治療方法，只能盡早進(jìn)行引產(chǎn)，因?yàn)樘剖匣純菏菄?yán)重的智力低下，生活不能自理的孩子。
  余曉芳 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-08-29 3702次

• 染色體y是什么
  染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細(xì)胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無(wú)功能上的聯(lián)系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會(huì)發(fā)作于男性身上，在剛出
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-30 3608次

• 染色體y是什么
  染色體Y，是人類(lèi)性染色體的一種，與X染色體共同決定了生物的性別。它不僅是男性特有的遺傳標(biāo)志，更承載著諸多重要的生物學(xué)功能。首先，染色體Y在性別決定中起著關(guān)鍵作用。在人類(lèi)中，女性的性染色體組成為XX，而男性則為XY。正是這條Y染色體，賦予了胚
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次