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    ?(一)血象和骨髓象:

    50%~70%的患者為全血細胞減少,一系減少的少見,多為紅細胞減少,骨髓增生度多在活躍以上,1/3~1/2達明顯活躍,少部分呈增生減低。多數(shù)患者出現(xiàn)兩系以上病態(tài)造血。 

    (二)細胞遺傳學改變:

    40%~70%有克隆性染色體核型異常,多為缺失性改變。 

    (三)病理檢查:

    正常人原粒和早幼粒細胞沿骨小梁內(nèi)膜分布,骨髓增生異?;颊咴诠切×号詤^(qū)和間區(qū)出現(xiàn)3~5個或更多的呈簇狀分布的原粒和早幼粒細胞,稱為不成熟前體細胞異常定位。

    (四)造血祖細胞體外集落培養(yǎng):

    形成的集落少或不能形成集落,單核祖細胞培養(yǎng)常出現(xiàn)集落減少而集簇增多。

    以上內(nèi)容僅供參考

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