BMD一般是Becker型肌營養(yǎng)不良的簡稱，Becker型肌營養(yǎng)不良患者40一般指Becker型肌營養(yǎng)不良患者40歲，一般還能不能行走需要根據(jù)具體情況而定，如果病情較重，可能就不能行走了，如果病情較輕，可能就還能行走。
Becker型肌營養(yǎng)不良是進行性肌營養(yǎng)不良癥的一種分型，發(fā)病率較低，呈X連鎖隱性遺傳，與Duchenne型肌營養(yǎng)不良是等位基因病。Becker型肌營養(yǎng)不良的病因是維持肌肉細胞在伸縮過程中保持肌膜完整性的重要結構蛋白Dystrophin的編碼基因發(fā)生致病缺陷，從而導致功能異常，最終造成肌肉進行性破壞。
Becker型肌營養(yǎng)不良多在5～15歲起病，臨床表現(xiàn)與Duchenne型肌營養(yǎng)不良類似，主要表現(xiàn)為四肢力量差，用腳尖走路，容易跌倒、站起來困難，但是病情輕且進展緩慢，通常12歲以后還可以行走，且智力正常。如果病情較重，患者在30多歲或者40歲的時候就需要坐輪椅，可能就不能行走了。如果病情較輕，患者可能終身都不用坐輪椅，可能就還能行走。
患者如果能夠日?；顒?，要盡量鼓勵其活動，生活自理，避免長期臥床，以免導致肌肉萎縮，癥狀更重。
