為你推薦

• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32968次

• 甲減是什么病

  甲減是由于甲狀腺功能低下，也叫做甲減，它引起的一種低代謝的癥候群，包括脫發(fā)、全身的乏力、皮膚的粗糙、面具臉、心率的減慢，多漿膜腔積液，包括心包積液、腹腔積液、胸腔積液等等，重者還可以出現(xiàn)月經不調。甲減的患者，如果促甲狀腺素TSH大于10，我們需要用甲狀腺素片終身進行替代治療，如果促甲狀腺素TSH水平，在5到10之間，我們可用可不用藥，也就是說，如果出現(xiàn)甲減的臨床表現(xiàn)，我們可以用藥物進行替代治療，如果沒有任何臨床表現(xiàn)，我們可以不吃藥。

  

  01:15
  陳哲 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2020-01-21 6933次

• 血友病甲是什么病
  血友病甲，是一種x染色體連鎖的凝血因子VIII，量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為自發(fā)性關節(jié)出血和深部位組織出血。早在公元二世紀猶太法典已有類似血友病遺傳的記載，男孩包皮環(huán)切術后出血他的同母兄弟做包皮環(huán)切術有出血的危險。
  語音時長 1:10”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-02 4207次

• 甲型血友病是什么病
  甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥，或第八因子缺乏癥，甲型血友病是一種不常見的疾病，它是凝血因子八編碼基因突變，導致凝血因子功能缺陷，所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，發(fā)病率約為五千分之一的男性，女性患者極為罕見。
  語音時長 1:02”
  楊熙 主治醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院

  2018-07-23 3100次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1804次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數(shù)量不在少數(shù)，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2302次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲，屬于血友病的一種類型，它是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種病癥的核心問題在于體內凝血活酶的生成障礙，導致凝血時間延長。輕度患者通常會表現(xiàn)出皮膚黏膜出血、關節(jié)積血、肌肉出血等癥狀。在治療方面，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-26 0次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次