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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40924次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 140282次

• 男方有地中海貧血能生小孩嗎
  地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，一般情況下如果是夫妻雙方有一方為地貧攜帶者，他們的下一代有1/2的概率為地貧基因的攜帶者，1/2的概率完全正常，所以，如果僅僅男方有地中海貧血，他們的下一代有可能出現(xiàn)地貧基因的攜帶者，也有可能完全正常，可以考慮生小孩。如果是夫妻雙方均為同型的地貧基因攜帶者，則相對的要麻煩一些，他們的下一代有1/2的幾率為地貧攜帶，1/4完全正常，1/4攜帶父母雙方的地貧基因，也就是一般所說的重型或者是中間型地貧的患兒，對于這種情況的患者最好是進行地貧基因的檢測或者是胎兒產(chǎn)前基因檢測，以避免重型地中?；純旱某錾?/div>

  語音時長 01:14”

  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 5655次

• 地中海貧血能生小孩嗎
  首先我們要了解地中海貧血是由基因缺陷導致的，只要有一方是地貧攜帶者，孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率分為幾種情況：輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機會生出地貧患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧的。
  語音時長 01:12”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院

  2018-08-02 87403次

• 地中海貧血能生小孩嗎
  地中海貧血患者是否可以參治，不能一概而論，應攜帶父母的所有檢查結果，咨詢經(jīng)驗豐富的醫(yī)生，以進一步的診斷和判斷地中海貧血分為α型和β型，因為不同患者出現(xiàn)嚴重類型地中海貧血的機會不同，所以部分地中海貧血的攜帶者可以參治，而部分患者產(chǎn)子后可能會出現(xiàn)嚴重類型的地中海貧血。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-14 3901次

• 女方地中海貧血能生小孩嗎
  由于甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-01 2202次

• 男方有地中海貧血能生小孩嗎
  男方有地中海貧血可以生育小孩，但需注意遺傳風險。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響紅細胞的生成和壽命。當男方患有地中海貧血時，雖然可以生育小孩，但需要特別關注遺傳風險。1、地中海貧血的遺傳特性地中海貧血主要通過遺傳方式傳播。如果男方是
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次

• 地中海貧血能生小孩嗎
  地中海貧血是一組多發(fā)于我國南方地區(qū)的遺傳性的溶血性疾病。由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，從而可以導致貧血或者是病理狀態(tài)。地中海貧血常見的是阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，可以分為重型、中間型和輕型。阿爾法地中海貧血，還有一種特殊的類型叫做
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-04 12533次