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• 噬血細(xì)胞綜合征存活率

  中國沒有一個臨床的，叫做流行病學(xué)的調(diào)查，存活率是多少。當(dāng)然我們也一直在做多中心的臨床實驗，包括原發(fā)的，包括繼發(fā)的，包括化療的，包括干細(xì)胞移植的，還沒有一個大宗數(shù)據(jù)的報道。但是根據(jù)我這么多年的臨床的工作經(jīng)驗，覺得治愈率是蠻高的，至少90%以上是可以根治的。當(dāng)然這取決于醫(yī)院的資質(zhì)，醫(yī)生的水平還有家長的認(rèn)知，還有家長的經(jīng)濟(jì)實力等等，綜合因素考量一下。如果都非常的合適，應(yīng)該治愈率達(dá)到90%。

  

  01:02
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 6861次

• 噬血細(xì)胞綜合征傳染嗎

  噬血細(xì)胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關(guān)的、支原體相關(guān)的，或者其他病毒相關(guān)的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

  01:02
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 5113次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率
  嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達(dá)60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進(jìn)行規(guī)范的對癥治療，盡量保護(hù)器官功能，預(yù)防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達(dá)60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細(xì)胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達(dá)45%，嗜血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進(jìn)行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細(xì)胞功能學(xué)治療反應(yīng)等，進(jìn)一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進(jìn)行干細(xì)胞移植，治愈率可達(dá)60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 30699次

• 噬血細(xì)胞綜合癥的病因
  首先，主要是一類由于原發(fā)或者繼發(fā)性的免疫異常，導(dǎo)致的一個過度的炎癥反應(yīng)綜合征，原發(fā)因素主要是見于常染色體或者是性染色體隱性遺傳性的疾病。第二，繼發(fā)性的噬血細(xì)胞綜合征，主要繼發(fā)于各種感染、惡性腫瘤還有風(fēng)濕性的進(jìn)行疾病。另外，感染又可以分為細(xì)菌、真菌以及原蟲感染的。另外，惡性的腫瘤主要包括就是淋巴瘤、白血病、多發(fā)性骨髓瘤，還有就是骨髓增生異常綜合征的一些患者。另外，還有一些就是nkt的淋巴瘤也是比較多見的。再就是見于妊娠、藥物、器官或者是造血干細(xì)胞移植之后，也可以誘發(fā)噬血細(xì)胞綜合征的發(fā)生的，這些都要引起注意的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 5352次

• 什么是噬血細(xì)胞綜合征
  噬血細(xì)胞綜合征被認(rèn)為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞及NK細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 2801次

• 噬血細(xì)胞綜合征是怎么引起的
  你好，嗜血細(xì)胞綜合征是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性，繼發(fā)性；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病，繼發(fā)性指的是有明確原因，比如重癥感染、自身免疫性疾病，而導(dǎo)致的嗜血細(xì)胞綜合征；原因的不同，預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同，希望我的回答會給您帶來幫助。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-09 6803次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率
  嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達(dá)60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進(jìn)行規(guī)范的對癥治療，盡量保護(hù)器官功能，預(yù)防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達(dá)60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細(xì)胞
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 1433次

• 噬血細(xì)胞綜合征治愈率
  噬血細(xì)胞綜合征的治愈率一般在50%左右。本病是由于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和吞噬細(xì)胞異常增殖引起的。嗜血細(xì)胞綜合征患者可能會發(fā)展成肝功能或者呼吸功能衰竭等嚴(yán)重的后果。所以本病一旦確診后，患者一定要及時到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院做詳細(xì)的檢查，明確病因后在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。噬血細(xì)胞綜合征是一種遺傳或獲得性免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-21 1073次