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    概述:

    聚合酶鏈式反應:是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴增至足夠數(shù)量,以便進行結(jié)構(gòu)和功能分析,它可看作是生物體外的特殊DNA復制。PCR的最大特點,是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。

    原理:

    pcr主要是用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA片段,類似于天然DNA的復制過程。以擬擴增的DNA分子為模板,以一對分別與模板5’末端和3’末端互補的寡核苷酸片段為引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留復制的機制沿著模板鏈延伸直至完成新的DNA合成,重復這一過程,即可使目的DNA片段得到擴增。

    應用:

    PCR在醫(yī)學檢驗學中最有價值的應用領域就是對感染性疾病的診斷。理論上,只要樣本有一個病原體存在,PCR就可以檢測到。一般實驗室也能檢出10~100基因拷貝,而目前病原體抗原檢測方法一般需要105-7個病原體才可檢測到。PCR對病原體的檢測解決了免疫學檢測的“窗口期”問題,可判斷疾病是否處于隱性或亞臨床狀態(tài)。

    癌基因的表達增加和突變,在許多腫瘤早期和良性的階段就可出現(xiàn)。PCR技術不但能有效的檢測基因的突變,而且能準確檢測癌基因的表達量,可據(jù)此進行腫瘤早期診斷、分型、分期和預后判斷。

    以上內(nèi)容僅供參考

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